¿Es cierto que BPOM retiró la ranitidina porque puede desencadenar cáncer?

Para aquellos de ustedes que sufren de úlceras gástricas, deben estar familiarizados con el medicamento ranitidina. Este medicamento ha existido durante mucho tiempo y es muy eficaz. Sin embargo, se rumoreaba que BPOM retiró la ranitidina porque el fármaco podría desencadenar cáncer.

Por supuesto, la noticia preocupa a muchas personas, especialmente si está usando este medicamento con regularidad. Entonces, ¿es cierto que la ranitidina puede desencadenar cáncer? ¡Vamos, mira la explicación a continuación!

¿Qué es la ranitidina?

La ranitidina es un medicamento que se usa para tratar las úlceras de estómago y las úlceras intestinales. No solo eso, también se puede usar para tratar problemas de estómago y garganta como esofagitis erosiva, ERGE, síndrome de Zollinger-Ellison.

El fármaco ranitidina actúa reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Y puede aliviar síntomas como tos persistente, dolor de estómago, acidez y dificultad para tragar.

La ranitidina pertenece a una clase de fármacos conocidos como antagonistas de los receptores de histamina, que bloquean los receptores de histamina en el estómago.

¿Es cierto que BPOM retiró la ranitidina?

La ranitidina es uno de los medicamentos que ha recibido autorización de comercialización desde 1989. Este medicamento viene en forma de tabletas, inyecciones y jarabes. Sin embargo, el 4 de octubre de 2019, la Agencia de Supervisión de Alimentos y Medicamentos (BPOM) ordenó el retiro de varios medicamentos con ranitidina.

En su declaración oficial, BPOM retiró la ranitidina en relación con el seguimiento de las advertencias de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA de EE. UU.) Y también de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Ambas instituciones emitieron advertencias sobre los hallazgos de contaminación por NDMA relativamente pequeña en muestras de medicamentos que contienen el ingrediente activo ranitidina. NDMA o N-nitrosodimetilamina es una sustancia nitrosamina natural.

En el comunicado, BPOM retiró cinco ranitidinas. No solo eso, BPOM también emitió información inicial para los profesionales de la salud el 17 de septiembre de 2019 para que tuvieran cuidado al recetar medicamentos de ranitidina contaminados con NDMA.

La causa de la retirada de ranitidina por BPOM

La FDA de los EE. UU., En una declaración oficial el 13 de septiembre de 2019, declaró que había niveles bajos de NDMA en varios medicamentos de ranitidina, incluido Zantac.

La NDMA está clasificada como un posible carcinógeno, que puede desencadenar cáncer en humanos. Dentro del umbral recomendado, NDMA es realmente inofensivo.

La investigación global ha determinado que el umbral permitido para la contaminación por NDMA es de 96 ng / día. Más que eso, esta sustancia puede ser carcinógena, especialmente si se consume continuamente.

BPOM permite nuevamente la ranitidina

Después de realizar una evaluación de riesgos y pruebas de laboratorio de contaminación por NDMA en productos de ranitidina. El 21 de noviembre de 2019, BPOM informó que se permitió la recirculación de ranitidina en el mercado.

El riesgo de cáncer debido a que este fármaco es relativamente bajo y el contenido de NDMA en la ranitidina sigue siendo seguro. Sin embargo, BPOM llevará a cabo una evaluación de riesgos en paralelo a través de muestreos y pruebas de materias primas y productos de ranitidina.

Pero no toda la ranitidina extraída por BPOM puede recircularse, en general, BPOM une medicamentos de ranitidina que pueden recircularse. Aparte de eso, se incluye en el BPOM la ranitidina retirada.

Efectos secundarios de la ranitidina

Para algunas personas, el medicamento ranitidina puede hacer que se sienta somnoliento. Pero también puede experimentar otros efectos secundarios leves que se experimentan comúnmente, como:

  • Dolor de cabeza.
  • Estreñimiento.
  • Diarrea.
  • Náuseas y vómitos.
  • Dolor de estomago.

Este efecto es bastante leve y puede desaparecer por sí solo en unos pocos días. Sin embargo, si los efectos secundarios no mejoran y empeoran, comuníquese con su médico de inmediato.

Además de los efectos secundarios leves, algunas personas también pueden experimentar efectos secundarios graves por tomar el medicamento ranitidina, que incluyen:

  • Inflamación del hígado.
  • Cambios en la función cerebral.
  • Frecuencia cardíaca anormal.

Cómo tomar ranitidina correctamente

La ranitidina no es adecuada para todas las personas, antes de usar este medicamento, nunca está de más informar a su médico o farmacéutico si ha experimentado alguno de los siguientes:

  • Ha tenido una reacción alérgica a la ranitidina.
  • Tiene problemas de riñón.
  • Intolerancia o incapacidad para absorber algunos azúcares como la fructosa.
  • Sufriendo de fenilcetonuria.
  • Actualmente se somete a un procedimiento endoscópico.

Por lo general, este medicamento se toma 2 veces al día, 1 dosis por la mañana y 1 dosis por la noche. Pero también hay quienes solo necesitan tomar ranitidina una vez al día, antes de acostarse. Todo depende de las instrucciones dadas por el médico y el farmacéutico.

Puede tomar este medicamento después o después de las comidas. Trate de tomar este medicamento a la misma hora todos los días. Durante el uso de ranitidina, debe evitar las comidas picantes, el alcohol, el chocolate, el café, los tomates porque pueden reducir la eficacia de la droga.

Recuerde siempre leer y seguir las instrucciones dadas antes de tomar ranitidina para que no experimente efectos secundarios.

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