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La ranitidina, que causa cáncer, se ha convertido en información pública, especialmente desde que este producto se retiró del mercado. Este es el último paso de una investigación en curso sobre los contaminantes del fármaco ranitidina.

Sin embargo, ¿qué otras causas del consumo de ranitidina pueden desencadenar el cáncer? Bueno, para obtener más información sobre la ranitidina que desencadena el cáncer, veamos la siguiente explicación.

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¿Qué es la ranitidina?

Según informes de Drugs.com, la ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueadores de histamina-2. Este medicamento actúa reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Debido a esto, la ranitidina se ha utilizado para tratar y prevenir úlceras en el estómago y los intestinos.

Las condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, pueden usar el medicamento.

La ranitidina también se usa para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico o ERGE.

¿Es cierto que la ranitidina causa cáncer?

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha pedido a todos los fabricantes que eliminen del mercado los productos de Zantac o ranitidina. Esto se debe a que el medicamento puede contener niveles altos de N-nitrosodimetilamina o NDMA.

NDMA es una sustancia química que se encuentra en Zantac y que se sabe que causa cáncer en animales y posiblemente en humanos.

De todos los medicamentos que la FDA encontró contaminados con NDMA, la ranitidina fue el único medicamento en el que los niveles del carcinógeno aumentarían con el tiempo.

Las nuevas pruebas y evaluaciones de la FDA confirman que los niveles de NDMA pueden elevarse en la ranitidina incluso en condiciones normales de almacenamiento.

Se ha descubierto que la NDMA aumenta significativamente en las muestras almacenadas a temperaturas más altas, incluso durante la distribución y después de llegar al consumidor.

La prueba muestra que cuanto más antiguo es un producto de ranitidina o mayor es el tiempo de fabricación, mayor es el nivel de NDMA. Esta condición puede elevar el nivel de NDMA en los productos de ranitidina por encima del límite de ingesta diaria aceptable.

Posibilidades de contraer cáncer

Los científicos aún no conocen los riesgos exactos de la ranitidina, pero el contenido de NDMA en el medicamento Zantac podría ser más problemático. No todos los estudios coinciden en que el riesgo de que la ranitidina cause cáncer sea mayor que el de otros medicamentos.

Un residente de medicina interna en Allegheny Health Network en Pittsburgh, el Dr. Nabeeha Mohyuddin y sus colegas recopilaron datos sobre 1,62 millones de personas que usaron ranitidina, 3,37 usuarios de famotidina y 59,63 personas que no tomaron ninguna de las dos.

A partir de estos datos, se encontró que las tasas de cáncer eran más bajas con ranitidina que con famotidina.

Las probabilidades de contraer cáncer por la ranitidina eran del 26,4 por ciento frente al 31,1 por ciento en las personas que tomaban famotidina.

Tipos de cáncer causado por ranitidina

Las personas que desarrollan cáncer después de tomar ranitidina no tienen antecedentes familiares conocidos ni marcadores genéticos de la enfermedad.

Por ello, los médicos que tratan a los enfermos de cáncer por ranitidina enfatizan que la causa es algo relacionado con el medio ambiente.

Según la OMS, se cree que la exposición a altas cantidades de NDMA causa cáncer gástrico o colorrectal. La NDMA es altamente tóxica para el hígado e incluso pequeñas cantidades se han asociado con daño hepático.

Además del cáncer de estómago, la ranitidina también puede causar varios tipos de cáncer, incluido el cáncer de vejiga, el cáncer de colon, el cáncer de próstata, el cáncer de riñón, el cáncer de estómago y el cáncer de mama.

Otros cánceres potenciales incluyen esófago, próstata, páncreas, ovario y melanoma. Una encuesta de 24,000 pacientes en el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering encontró que el uso de ranitidina se asoció con una mayor incidencia de cáncer de testículo, tiroides y riñón.

Qué hacer si se le diagnostica cáncer

La FDA aconseja a los consumidores que toman ranitidina de venta libre que dejen de tomar tabletas o líquidos y que se deshagan de ellos de manera adecuada.

Los pacientes que toman ranitidina recetada deben hablar con un profesional de la salud sobre otras opciones de tratamiento para evitar el riesgo de cáncer.

Sin embargo, si le han diagnosticado cáncer después de tomar Zantac o ranitidina, informe a su médico de inmediato sobre su historial de uso de estos medicamentos. Por lo general, el médico ayudará a determinar un diagnóstico más detallado y brindará recomendaciones de tratamiento adecuadas.

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