Es potencialmente mortal si no se toma en serio, reconozca la anemia aplásica y su tratamiento.

Este trastorno, conocido como anemia aplásica, generalmente hará que la médula ósea deje de producir nuevas células sanguíneas. ¿Qué tan peligrosa es esta enfermedad?

Esta condición de anemia aplásica a veces se desarrolla lentamente, a veces aparece de repente. Lo cierto es que si su recuento sanguíneo es lo suficientemente bajo y no se trata de inmediato, esta afección también puede ser potencialmente mortal.

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¿Qué es la anemia aplásica?

Enfermedad de anemia aplásica. Fuente de la foto: www.dkms.org

La anemia se conoce comúnmente como una afección en la que la cantidad de glóbulos rojos es menor de lo normal. Esto da como resultado que se lleve menos oxígeno a las células del cuerpo.

En la anemia aplásica, por lo general, la producción normal de casi todos los glóbulos, a saber, glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, se ralentiza o se detiene. La disminución de la producción de células sanguíneas se debe a: Células madre o células madre de la médula ósea dañadas.

De hecho, las células madre de la médula ósea son responsables de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, que son vitales para la salud humana.

Esta afección puede hacer que los pacientes se sientan enfermos, aumentar el riesgo de infección u otras complicaciones de salud. Esta condición también se conoce como insuficiencia de la médula ósea.

La anemia aplásica tiene varios niveles de gravedad, desde leve hasta potencialmente mortal. Es más común en niños mayores, adolescentes y adultos jóvenes.

Causas de la anemia aplásica

La causa del daño a la médula ósea no se conoce con exactitud, porque muchas cosas pueden ser factores que dañan la médula ósea. Sin embargo, existen varios factores asociados con esta enfermedad.

La anemia aplásica a menudo se asocia con enfermedades autoinmunes. En las enfermedades autoinmunes, el cuerpo ataca a sus propias células, por lo que es como una infección.

Otras posibles causas incluyen:

  • Reacciones a algunos medicamentos que se usan para tratar la artritis, la epilepsia o las infecciones.
  • Productos químicos tóxicos utilizados en muchas industrias, como benceno, disolventes o vapores de pegamento
  • Exposición a radiación o quimioterapia en el tratamiento del cáncer.
  • Anorexia nerviosa, un trastorno alimentario grave asociado con anemia aplásica
  • Algunos virus como Epstein-Barr, VIH u otros virus del herpes

Aunque es poco común, es posible que la anemia aplásica también sea una enfermedad hereditaria.

¿Quién tiene anemia aplásica?

Si bien cualquier persona puede desarrollar anemia aplásica, por lo general es más probable que ocurra en personas que se encuentran al final de la adolescencia y principios de los 20, así como en personas mayores. Los hombres y las mujeres tienen las mismas posibilidades de experimentarlo.

La anemia aplásica es más común en los países en desarrollo y es de dos tipos:

  • Anemia aplásica hereditaria
  • Anemia aplásica adquirida debido a determinadas afecciones.

El médico examinará su condición para determinar el nivel que está experimentando. Por lo general, la anemia aplásica hereditaria es causada por un defecto genético y es más común en niños y adultos jóvenes.

Si tiene un tipo hereditario de anemia aplásica, es más probable que desarrolle leucemia u otros cánceres, por lo que debe consultar a un especialista con regularidad.

Mientras que la anemia aplásica adquirida debido a ciertas afecciones suele ser más común en adultos. El desencadenante del problema es generalmente un problema del sistema inmunológico.

Los síntomas de la anemia aplásica

Cada tipo de glóbulo tiene una función diferente. Mientras que los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo, los glóbulos blancos combaten las infecciones y las plaquetas evitan las hemorragias.

Los síntomas que aparecen generalmente dependen del tipo de glóbulos que tienden a ser bajos. Pero en la anemia aplásica, por lo general, experimenta una disminución o un nivel bajo de estas tres células sanguíneas.

Los siguientes son síntomas comunes para cada uno:

Recuento bajo de glóbulos rojos:

  • Fatiga
  • Dificil respirar
  • Mareado
  • piel pálida
  • Dolor de cabeza
  • Dolor de pecho
  • Ritmo cardíaco irregular

Recuento bajo de glóbulos blancos:

  • Infección
  • Fiebre

Recuento bajo de plaquetas:

  • Hematomas y sangrado fáciles
  • Hemorragia nasal

Si tiene los síntomas anteriores, su médico generalmente le hará un análisis de sangre completo. Su médico también puede tomar una biopsia de su médula ósea para detectar este trastorno.

Diagnóstico de anemia aplásica

Las siguientes pruebas pueden ayudar a diagnosticar la anemia aplásica:

  • Análisis de sangre: en la anemia aplásica, generalmente los tres niveles de células sanguíneas son bajos y es necesario un análisis de sangre completo para el diagnóstico.
  • Biopsia de médula ósea: el médico generalmente usa una aguja para tomar una pequeña muestra de médula ósea de un hueso grande de su cuerpo, como el hueso de la cadera.

Después de recibir un diagnóstico de anemia aplásica, es posible que también deba realizar una serie de otras pruebas para determinar la causa.

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Tratamiento de la anemia aplásica

El tratamiento de la anemia aplásica dependerá de la gravedad de su afección y de su edad. Si su afección es grave, donde su recuento de células sanguíneas es muy bajo, esto puede ser potencialmente mortal y requerir hospitalización inmediata.

Transfusión de sangre

Aunque no es una cura para la anemia aplásica, las transfusiones de sangre pueden controlar el sangrado y aliviar los síntomas. El truco consiste en proporcionar células sanguíneas que no son producidas por la médula ósea.

Puede recibir una transfusión de glóbulos rojos para aumentar su recuento de glóbulos rojos y ayudar a aliviar la anemia y la fatiga. O plaquetas, que ayudan a prevenir el sangrado excesivo.

Aunque generalmente no hay límite para la cantidad de transfusiones de sangre, a veces pueden surgir complicaciones con las transfusiones.

Los glóbulos rojos transfundidos a veces contienen hierro que puede acumularse en su cuerpo y puede dañar órganos vitales si no se trata este exceso de hierro. Sin embargo, varios medicamentos pueden ayudar a eliminar el exceso de hierro en su cuerpo.

Con el tiempo, su cuerpo también puede desarrollar anticuerpos contra las células sanguíneas transfundidas, lo que hace que este paso de la transfusión de sangre sea menos efectivo para aliviar los síntomas.

Sin embargo, el uso de medicamentos inmunosupresores puede hacer que estas complicaciones sean menos probables.

Trasplante de células madre

El trasplante de células madre puede reconstruir la médula ósea con células madre de un donante. Esta puede ser una opción de tratamiento para aquellos de ustedes que tienen anemia aplásica grave.

Un trasplante de células madre, también llamado trasplante de médula ósea, es generalmente el tratamiento de elección para aquellos que son más jóvenes y tienen un donante compatible, generalmente un hermano.

Si se encuentra un donante, primero se analizará su médula ósea enferma para detectar radiación o quimioterapia. Luego, las células madre sanas del donante se filtran de la sangre.

Las células madre sanas se inyectan por vía intravenosa en el torrente sanguíneo. Luego migrará a la cavidad de la médula ósea y comenzará a producir nuevas células sanguíneas.

Este procedimiento tarda mucho en ser hospitalizado. Después del trasplante, generalmente también recibirá medicamentos para ayudar a prevenir el rechazo de células madre en su cuerpo.

El trasplante de células madre también puede conllevar riesgos. A veces, su cuerpo puede rechazar el trasplante, por lo que esto puede provocar complicaciones potencialmente mortales.

Además, no todo el mundo es un buen candidato para un trasplante o puede encontrar un donante adecuado.

Inmunosupresores

Para aquellos de ustedes que no pueden someterse a un trasplante de médula ósea o para aquellos cuya anemia aplásica es causada por un trastorno autoinmune, el tratamiento puede incluir medicamentos que pueden alterar o inhibir el sistema inmunológico (inmunosupresores).

Se cree que los medicamentos como la ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) y la globulina antitimocitos suprimen la actividad de las células inmunitarias que dañan la médula ósea. Ayuda a que la médula ósea se recupere y produzca nuevas células sanguíneas.

La ciclosporina y la globulina antitimocitos se utilizan a menudo juntas. Los corticosteroides, como la metilprednisolona (Medrol, Solu-Medrol), se usan a menudo con estos medicamentos.

Aunque es efectivo, este medicamento también corre el riesgo de debilitar su sistema inmunológico. También existe la posibilidad de que la anemia vuelva después de dejar de tomar este medicamento.

Estimulante de la médula ósea

Ciertos medicamentos, incluidos factores estimulantes de colonias, como sargramostim (Leukine), filgrastim (Neupogen) y pegfilgrastim (Neulasta), epoetin alfa (Epogen / Procrit) y eltrombopag (Promacta), pueden ayudar a estimular la médula ósea para producir nuevas células sanguíneas.

Antibióticos o medicamentos antivirales.

Tener anemia aplásica puede debilitar su sistema inmunológico, lo que lo hace más susceptible a las infecciones.

Si tiene anemia aplásica, consulte a su médico de inmediato cuando experimente los primeros signos de infección, como fiebre. Ciertamente, no desea que la infección empeore, ya que puede poner en peligro la vida.

Si tiene anemia aplásica grave, su médico puede recetarle antibióticos o medicamentos antivirales para ayudar a prevenir infecciones.

Otros tratamientos

La anemia aplásica causada por los tratamientos de radiación y quimioterapia para el cáncer generalmente mejora después de que se suspenden esos tratamientos. Lo mismo ocurre con los efectos de la mayoría de los demás fármacos que causan anemia aplásica.

Las mujeres embarazadas con anemia aplásica generalmente también se tratan con transfusiones de sangre. También se cree que la anemia aplásica relacionada con el embarazo mejora una vez que finaliza el embarazo.

Estilo de vida y cuidados en el hogar

Si tiene anemia aplásica, trátese con:

  • Descanse cuando sea necesario. La anemia aplásica puede causar fatiga y dificultad para respirar incluso con una actividad ligera, así que descanse cuando lo necesite
  • Evite los deportes con contacto cercano. Debido a que existe el riesgo de sangrado asociado con un recuento bajo de plaquetas, es necesario evitar actividades que puedan causar lesiones o caídas.
  • Protéjase de los gérmenes. Lávese las manos con frecuencia y evite a las personas enfermas, y si tiene fiebre u otros indicadores de infección, consulte a un médico para recibir tratamiento.

Aquí hay algunos otros consejos para ayudar con la anemia aplásica:

  • Investiga tu enfermedad. Cuanto más sepa, mejor preparado estará para tomar decisiones sobre el tratamiento.
  • Haciendo preguntas. Asegúrese de preguntarle al médico sobre cualquier cosa relacionada con la enfermedad o el tratamiento que no entienda, no olvide tomar notas o escribir lo que diga el médico.
  • Ser vocal. No tema compartir sus inquietudes con el médico o el profesional de la salud que lo atiende.
  • Buscando apoyo. Hable con otras personas o también pida apoyo emocional a familiares y amigos. Por ejemplo, pídales que consideren convertirse en donantes de sangre o de médula ósea.
  • Cuida tu salud. Con una dieta nutritiva y un sueño adecuado, es importante optimizar la producción de sangre.

Viviendo con anemia aplásica

Si tiene anemia aplásica, pruebe estos:

  • Evite los deportes de contacto cercano para evitar lesiones y sangrado.
  • Lávese las manos con la mayor frecuencia posible.
  • Reciba la vacuna anual contra la gripe
  • Evite las multitudes tanto como pueda
  • Consulte con un médico antes de volar o ir a ciertos lugares, para verificar la posibilidad de necesitar una transfusión de sangre primero.