Osteogénesis imperfecta
De los muchos trastornos óseos, se debe tener cuidado con la osteogénesis imperfecta. Porque la enfermedad está relacionada con la estructura y la fuerza de los huesos. Si no se detecta a tiempo, no es imposible que se produzcan complicaciones graves.
Entonces, ¿qué es exactamente la osteogénesis imperfecta? Cuales son las caracteristicas? ¿Puede poner en peligro la vida? ¡Vamos, mira la reseña completa a continuación!
¿Qué es la osteogénesis imperfecta?
Estructura ósea de la osteogénesis imperfecta. Fuente de la foto: www.healthissuesindia.com La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno que hace que los huesos se vuelvan quebradizos y se rompan con facilidad. La enfermedad que también se conoce como enfermedad de los huesos quebradizos está presente al nacer y generalmente se desarrolla en niños que tienen familiares con antecedentes similares.
En términos, la osteogénesis se puede interpretar como "hueso formado imperfectamente". Esta condición puede variar de leve a grave.
Lea también: 5 tipos de trastornos óseos que ocurren a menudo en Indonesia, ¿cuáles son?
¿Qué causa la osteogénesis imperfecta?
Citas WebMD, La osteogénesis imperfecta es causada por un defecto en un gen que actúa en la formación de colágeno, una proteína del cuerpo que fortalece los huesos.
Si una persona no tiene suficiente colágeno, los huesos perderán su fuerza y se romperán fácilmente.
La mayoría de los niños con osteogénesis imperfecta obtienen el gen de un solo padre, como el padre o la madre. Aunque, es posible si ambos padres también tienen la misma condición.
Sin embargo, a veces es posible que un niño no desarrolle la enfermedad porque el gen puede haber mutado.
¿Quién tiene más riesgo de desarrollar osteogénesis imperfecta?
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad hereditaria. Es decir, los factores genéticos juegan un papel en el desarrollo de la enfermedad. Los niños nacidos de padres con antecedentes de la enfermedad tienen el potencial de experimentar la misma condición.
Casi todos los casos de OI se pueden detectar a una edad temprana. Entonces, los niños, especialmente los bebés, son un grupo que tiene un alto riesgo de desarrollar esta enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas y características de la osteogénesis imperfecta?
El síntoma principal de la OI es la fractura. Esto puede suceder incluso mientras se cambia al bebé o cuando eructa. Otros síntomas de la osteogénesis imperfecta incluyen:
- Sangrado y moretones con facilidad
- Hemorragias nasales frecuentes
- Color azul en el blanco de los ojos.
- Estructura o forma del pie cambiada
- Dientes frágiles
- Columna vertebral curvada o escoliosis
- Las articulaciones se aflojan
- Trastornos del crecimiento
¿Cuáles son las posibles complicaciones de la osteogénesis imperfecta?
Citas línea de salud, La osteogénesis imperfecta requiere un tratamiento serio. De no ser así, pueden surgir varias complicaciones, como por ejemplo:
- Trastornos de la audición
- Insuficiencia cardiaca
- Insuficiencia renal
- Problemas con la médula espinal.
- Deformidad (cambio en la forma de los huesos, especialmente en las piernas) de forma permanente
De hecho, la osteogénesis imperfecta a veces puede poner en peligro la vida antes o poco después del nacimiento.
¿Cómo tratar y tratar la osteogénesis imperfecta?
El diagnóstico de la enfermedad de la osteogénesis generalmente involucra a un médico o un genetista y un ortopedista. Antes de hacer un diagnóstico, las pruebas que se pueden realizar son:
- Radiografía, Se utiliza para observar la estructura y posibles cambios en el hueso.
- Prueba de laboratorio, para probar el gen en pacientes utilizando muestras de saliva, sangre y un pequeño trozo de piel.
- biopsia de hueso, que consiste en tomar una pequeña muestra de tejido en el hueso, generalmente el hueso de la cadera. Este examen requiere el proceso de anestesia (anestesia).
El tratamiento para la OI solo se puede realizar en un hospital. Es decir, no existe una forma específica que se pueda hacer en casa para tratarlo. Limitar la actividad física puede ayudar a minimizar la rotura después de la rotura de la estructura ósea.
¿Cuáles son los medicamentos más utilizados para la osteogénesis imperfecta?
Citado de Medicina Johns Hopkins, El tratamiento de la OI generalmente se enfoca en prevenir deformidades y fracturas.
Los bisfosfonatos se prescriben a menudo para pacientes con osteogénesis imperfecta. El uso de estos medicamentos puede ser por vía oral o por inyección intravenosa en una vena.
No solo medicamentos, hay varios ingredientes naturales o herbales que pueden usarse para ayudar a mantener los huesos sanos para mantenerse fuertes y minimizar la inflamación para que no se rompan fácilmente. Los remedios a base de hierbas incluyen:
- Planta de salvia roja
- Cúrcuma
- Brotowali
- Hojas del árbol dewadaru
- hojas de acacia
- Chile de Java
- Karuk se va
¿Cuáles son los alimentos y los tabúes para las personas con osteogénesis imperfecta?
No existen restricciones dietéticas especiales para las personas con OI. En realidad, se deben agregar algunos nutrientes a su ingesta, como calcio, vitamina D y hierro. Estas tres sustancias juegan un papel importante en el mantenimiento de la fuerza y densidad óseas.
La vitamina D se puede encontrar en alimentos como carnes rojas, salmón, atún, yemas de huevo y champiñones. Mientras que el calcio, se puede obtener de la leche, semillas, nueces y vegetales de hojas verdes. Para el hierro, hay muchos despojos, carnes rojas, tofu y chocolate amargo.
¿Cómo prevenir la osteogénesis imperfecta?
de acuerdo a Clínica Cleveland, La enfermedad de la osteogénesis imperfecta no se puede prevenir porque es un trastorno o trastorno causado por factores genéticos y hereditarios. Lo que se puede hacer son chequeos regulares durante el embarazo.
El examen con un escáner puede detectar varios posibles trastornos o anomalías en el feto en el útero, incluida su estructura ósea.
Bueno, esa es una revisión completa de la enfermedad esteogénesis imperfecta que necesita conocer. Debido a que no se puede prevenir, es muy importante conocer los factores de riesgo a partir de los antecedentes familiares de los miembros que han experimentado una afección similar.
Cuida tu salud y la de tu familia con consultas periódicas con nuestros médicos asociados. Descargue la aplicación Good Doctor ahora, haga clic en este enlace, ¡de acuerdo!
