¿Puede el síndrome de Kallman causar realmente infertilidad? Conozca los hechos aquí

El síndrome de Kallman es una condición caracterizada por signos tardíos o ausentes de la pubertad y deterioro del sentido del olfato. El síndrome de Kallman es una afección que puede transmitirse de padres a hijos.

Para saber más sobre el síndrome de Kallman, puede escuchar la revisión completa a continuación.

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¿Qué es el síndrome de Kallman?

El síndrome de Kallman es una afección en la que el cuerpo no produce suficiente hormona conocida como hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH).

La propia GnRH se produce en una parte del cerebro llamada hipotálamo y tiene la función de estimular los testículos en los hombres y los ovarios en las mujeres. Bueno, si la hormona no se produce lo suficiente, es posible que un niño no entre en la pubertad.

Como se señaló anteriormente, esta condición se puede heredar. Las madres pueden transmitir genes a sus hijos o hijas, pero un padre solo puede transmitirlos a sus hijas.

Causas del síndrome de Kallman

Los cambios en más de 20 genes se han relacionado con esta afección. La causa más común de esta afección son las mutaciones en los genes ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, PROK2 o incluso PROKR2.

En algunos casos, las personas que padecen esta afección experimentan mutaciones en más de uno de estos genes. Es importante señalar que los genes asociados con el síndrome de Kallman juegan un papel en el desarrollo de ciertas áreas del cerebro antes del nacimiento.

La función específica de estos genes aún es incierta, pero parecen estar involucrados en la formación y migración de grupos de células nerviosas olfativas.

Además, según informó Medline Plus, los estudios muestran que los genes asociados con el síndrome de Kallman también están involucrados en la migración de neuronas que producen la hormona GnRH.

Síntomas del síndrome de Kallman

Desde el nacimiento, los niños con síndrome de Kallman tienen menos o ningún sentido del olfato.

Un niño con esta afección puede presentar signos al nacer, como un testículo no descendido (criptorquismo) o un pene muy pequeño (micropene). Sin embargo, en la mayoría de los casos se diagnostica en la pubertad debido a la falta de desarrollo sexual.

Los síntomas del síndrome de Kallman en los hombres incluyen:

  • Sin crecimiento de vello facial o corporal
  • Retraso en el crecimiento puberal

Si no se trata, los hombres adultos pueden experimentar:

  • Disminución de la densidad ósea y la masa muscular.
  • Disfuncion erectil
  • Bajo impulso sexual

Mientras tanto, los síntomas del síndrome de Kallman en mujeres son:

  • Retraso en el desarrollo del vello púbico y los senos.
  • Sin períodos mensuales (menstruación)
  • A veces, las mujeres con esta afección menstrúan a una edad adecuada, pero se detienen después de algunos ciclos.

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¿Es cierto que el síndrome de Kallman puede causar infertilidad?

Las principales características del síndrome de Kallman son signos tardíos o ausentes de la pubertad, así como pérdida o disminución del sentido del olfato (anosmia) (hiposmia).

El síndrome de Kallman es una forma de hipogonadismo hipogonadotrópico, una afección causada por la falta de producción de ciertas hormonas que conducen al desarrollo sexual.

Sin tratamiento, un hombre y una mujer pueden experimentar infertilidad o infertilidad.

Tratamiento del síndrome de Kallman

La fertilidad se puede restaurar en aquellos que pueden responder a ciertos medicamentos. El tratamiento del síndrome de Kallman generalmente incluye terapia de reemplazo hormonal.

Los niños necesitan la hormona testosterona que les permite crecer y desarrollarse durante la pubertad. Mientras que las niñas necesitan las hormonas estrógeno y progesterona.

Cuando ambos son adultos y quieren tener hijos, se necesita otra terapia de reemplazo hormonal para que sus cuerpos puedan producir esperma y óvulos.

El reemplazo hormonal es un tratamiento a largo plazo. Además de ayudar al desarrollo durante la pubertad, estas hormonas también son importantes para la fortaleza ósea del cuerpo del niño y reducen el riesgo de osteoporosis en el futuro.

¿Cómo prevenir el síndrome de Kallman?

El síndrome de Kallman es una condición genética, en el sentido de que no se puede prevenir. Tenga en cuenta que alrededor del 30 por ciento de todos los casos de síndrome de Kallman son causados ​​por mutaciones genéticas.

Sin embargo, existen tratamientos para esta afección como se describió anteriormente. El tratamiento del síndrome de Kallman está destinado al crecimiento y desarrollo normales, así como a permitir que el niño en la edad adulta tenga descendencia.

Si su hijo no muestra signos de pubertad al mismo tiempo que sus compañeros, se recomienda encarecidamente que consulte a un médico, especialmente si su hijo también tiene un sentido del olfato deteriorado.

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