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El síndrome de Turner es una afección congénita con la que nace una persona y solo afecta a las mujeres.

Varias complicaciones de salud pueden ocurrir en mujeres cuando experimentan síndrome de Turner.

Para saber mas de que es síndrome de Turner, ¡Veamos la siguiente reseña!

Que es eso Síndrome de Turner?

Síndrome de Turner es un trastorno cromosómico poco común que afecta a las mujeres. Esta afección afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 niñas bebés.

El síndrome de Turner lleva el nombre de Henry Turner, quien en 1938 informó sobre este trastorno en la literatura médica.

Síndrome de Turner también tienen otros nombres o designaciones, que incluyen:

• 45, síndrome X
• Síndrome de Bonnevie-Ullrich
• monosomía X
• Síndrome de Ullrich-Turner

¿Cómo afecta el síndrome de Turner a las mujeres?

El síndrome de Turner es muy variable y puede diferir de una persona a otra. Las mujeres afectadas tienen el potencial de desarrollar una amplia variedad de síntomas y afectar muchos sistemas de órganos diferentes.

Los síntomas comunes incluyen baja estatura e insuficiencia ovárica prematura, que pueden llevar a la imposibilidad de llegar a la pubertad. La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles.

Pueden presentarse una variedad de síntomas adicionales que incluyen anomalías en los ojos, los oídos, los huesos, los defectos cardíacos y los trastornos renales. La inteligencia suele ser normal, pero las personas con síndrome de Turner pueden tener ciertas dificultades de aprendizaje.

El síndrome de Turner se puede diagnosticar antes del nacimiento o poco después del nacimiento o durante la niñez. Sin embargo, en algunos casos, es posible que el trastorno no se diagnostique hasta la edad adulta.

La mayoría de los casos no son hereditarios y parecen ocurrir al azar sin razón aparente (esporádicos).

Signos y síntomas Síndrome de Turner

Los signos y síntomas del síndrome de Turner pueden variar entre las niñas con el trastorno.

Los signos y síntomas pueden ser sutiles, desarrollarse lentamente con el tiempo o ser importantes, como un defecto cardíaco.

Al lanzar la Clínica Mayo, estos son los signos y síntomas del síndrome de Turner según la edad de la mujer:

Síntomas del síndrome de Turner antes del nacimiento

Rasgos característicos Síndrome de Turner puede sospecharse antes del nacimiento sobre la base de una prueba de ADN libre de células prenatales o una ecografía prenatal.

Una prueba de ADN para detectar ciertas anomalías cromosómicas en un bebé en desarrollo puede usar una muestra de sangre de la madre.

Una ecografía prenatal de un bebé con síndrome de Turner puede mostrar:

• Una gran acumulación de líquido en la parte posterior del cuello u otra acumulación anormal de líquido (edema)
• Defectos cardiacos
• Los riñones no son normales

Síntoma Síndrome de Turner al nacer o durante la infancia

Estos son algunos de los signos y síntomas del síndrome de Turner al nacer o durante la infancia que pueden ocurrir:

• Cuello ancho o como una red
• Orejas bajas
• Pecho ancho con pezones anchos
• El techo de la boca alto y estrecho (paladar)
• Brazos apuntando hacia afuera en los codos
• Uñas de manos y pies que son estrechas y apuntan hacia arriba
• Hinchazón de manos y pies, especialmente al nacer.
• Estatura un poco más pequeña que la media al nacer
• Crecimiento lento
• Defectos cardiacos
• Línea de cabello baja en la parte posterior de la cabeza
• Mandíbula inferior retraída o pequeña
• Dedos de manos y pies cortos

Síntomas del síndrome de Turner en la infancia, la adolescencia o la adultez

El signo más común en casi todas las niñas, adolescentes y mujeres jóvenes con Síndrome de Turner es baja estatura e insuficiencia ovárica debido a insuficiencia ovárica que puede estar presente al nacer o gradualmente durante la niñez y la adolescencia.

Los signos y síntomas del síndrome de Turner cuando era niño, adolescente o adulto incluyen:

• Crecimiento lento
• Ningún brote de crecimiento en el momento esperado en la niñez
• La estatura adulta es mucho más corta de lo esperado para los miembros femeninos de la familia.
• No iniciar los cambios sexuales esperados durante la pubertad
• Desarrollo sexual que "se detiene" durante la adolescencia
• Ciclos menstruales que se detienen prematuramente pero no debido al embarazo
• Para la mayoría de las mujeres con síndrome de Turner, la incapacidad de quedar embarazada sin un tratamiento de fertilidad

Cómo superar o tratar Síndrome de Turner

El tratamiento del síndrome de Turner se dirige a los síntomas específicos que se observan en cada individuo. El tratamiento puede requerir un esfuerzo coordinado de un equipo de especialistas.

No existe cura para el síndrome de Turner, pero se han desarrollado terapias para mejorar el desarrollo físico.

Con la atención médica adecuada, las mujeres con síndrome de Turner deberían poder llevar una vida productiva y normal.

Además de tratar los problemas médicos, el tratamiento del síndrome de Turner a menudo se centra en las hormonas. Estos tratamientos incluyen:

1. Terapia con hormona del crecimiento

Las inyecciones de hormona del crecimiento pueden aumentar la estatura de las mujeres al Síndrome de Turner. Si el tratamiento se inicia lo suficientemente temprano, estas inyecciones pueden aumentar la altura final en varios centímetros.

2. Terapia con estrógenos

A menudo, las personas con Síndrome de Turner necesita estrógeno. Este tipo de terapia de reemplazo hormonal puede ayudar a las niñas a desarrollar senos y comenzar la menstruación.

También puede ayudar a que su útero crezca a su tamaño típico. El reemplazo de estrógenos mejora el desarrollo del cerebro, la función cardíaca, la función del hígado y otros aspectos de la salud.

3. Progestinas cíclicas

Esta hormona a menudo se agrega a los 11 o 12 años de edad si los análisis de sangre muestran una deficiencia.

Las progestinas desencadenarán ciclos menstruales. El tratamiento a menudo se inicia con una dosis muy baja y luego se aumenta gradualmente para simular una pubertad normal.

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