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Las anomalías cromosómicas en el feto pueden provocar el nacimiento de un bebé "menos normal" e incluso algunos problemas de salud. Síndrome de Down es la anomalía cromosómica más común en el feto, esta condición es causada por un número adicional del cromosoma 21.

Entonces, ¿cómo ocurren exactamente las anomalías cromosómicas en los bebés? ¿Hay una forma de prevenirlo? ¡Mira la discusión a continuación!

¿Qué es una anomalía cromosómica en el feto?

Las anomalías cromosómicas en el feto son afecciones en las que falta, se agrega o se trunca la cantidad de cromosomas.

Los cromosomas son estructuras en forma de barra en el centro de cada célula del cuerpo. Nuestro cuerpo está formado por células. En el centro de cada célula hay un núcleo y dentro del núcleo hay cromosomas.

Los cromosomas son importantes porque contienen genes que determinan las características físicas, el tipo de sangre e incluso su susceptibilidad a ciertas enfermedades.

Cada célula tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. Los cromosomas anormales pueden causar problemas de salud en el cuerpo.

Las anomalías cromosómicas ocurren con mayor frecuencia como resultado de errores durante la división celular. Las anomalías cromosómicas pueden heredarse de los padres o pueden ocurrir por casualidad.

Factores de riesgo

Los factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con un trastorno genético incluyen:

• Antecedentes familiares de trastornos genéticos.
• Hijos anteriores con trastornos genéticos
• Uno de los padres tiene una anomalía cromosómica
• Edad materna avanzada (35 años o más)
• Edad paterna avanzada (40 años o más)
• Abortos espontáneos repetidos o mortinatos previos

Es importante saber que algunos defectos de nacimiento, retrasos en el desarrollo y / o enfermedades pueden ser causados ​​por la exposición prenatal a drogas, alcohol u otros factores ambientales.

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Causas de anomalías cromosómicas en el feto.

Las anomalías cromosómicas en los bebés ocurren con mayor frecuencia como resultado de errores durante la división celular.

Lanzamiento Salud infantil de StanfordLas anomalías cromosómicas a menudo ocurren debido a uno o más de los siguientes:

1. Error al dividir las células sexuales (meiosis)

La meiosis es el proceso por el cual las células sexuales se dividen y crean nuevas células sexuales con la mitad del número de cromosomas. Los espermatozoides y los óvulos son células sexuales. La meiosis es el comienzo del proceso de crecimiento del bebé.

Normalmente, la meiosis hace que cada padre le dé 23 cromosomas al bebé durante el embarazo. Cuando un espermatozoide fertiliza un óvulo, la unión da lugar a un bebé con 46 cromosomas.

Pero si la meiosis no ocurre normalmente, es posible que el bebé tenga un cromosoma adicional (trisomía) o le falte un cromosoma (monosomía). Este problema puede provocar un aborto espontáneo. O puede causar problemas de salud en los niños.

Una mujer de 35 años o más tiene un mayor riesgo de dar a luz a un bebé con una anomalía cromosómica. Esto se debe a que es más probable que ocurran errores en la meiosis como resultado del proceso de envejecimiento.

2. Error al dividir otras células (mitosis)

La mitosis es la división de todas las demás células del cuerpo y así es como crece el bebé en el útero. La mitosis hace que el número de cromosomas se duplique a 92 y luego se divida por la mitad a 46.

Este proceso se repite una y otra vez en la célula a medida que el bebé crece. La mitosis continúa durante toda su vida. Este proceso reemplaza las células de la piel, las células sanguíneas y otros tipos de células que están dañadas o mueren de forma natural.

Durante el embarazo, pueden ocurrir errores mitóticos. Si los cromosomas no se dividen en dos partes iguales, la nueva célula puede tener un cromosoma extra (47 en total) o faltar un cromosoma (45 en total).

3. Sustancias que causan defectos de nacimiento (teratógenos)

Un teratógeno es algo que puede causar o aumentar el riesgo de que un bebé nazca con defectos de nacimiento. Es muy probable que una madre esté expuesta a estas sustancias durante su embarazo.

Los teratógenos incluyen:

• Consumo de ciertas drogas.
• Drogas
• Alcohol
• Tabaco
• Químicos tóxicos
• Algunos virus y bacterias
• Varios tipos de radiación
• Ciertas condiciones de salud, como diabetes no controlada.

Tipos comunes de anomalías cromosómicas en bebés

Una de las anomalías cromosómicas más conocidas es síndrome de Down causada por una copia extra del cromosoma llamado cromosoma 21. Es por esta razón que también nos referimos al trastorno como trisomía 21.

además síndrome de Down, También hay varios tipos de anomalías cromosómicas en el feto que son comunes. Entre ellos:

1. Trisomía 18

Esta anomalía cromosómica, también conocida como síndrome de Edwards, ocurre en uno de cada 2.500 embarazos y en aproximadamente uno de cada 6.000 nacimientos en los EE. UU.

Este trastorno se caracteriza por bajo peso al nacer, cabezas anormalmente pequeñas y otros defectos de órganos potencialmente mortales. El síndrome de Edwards no tiene tratamiento y generalmente es fatal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

Síndrome de Edwards. Foto: Pinterest.

2. Trisomía 13

Esta anomalía cromosómica en el feto también se conoce como síndrome de Patau. La trisomía 13 puede causar discapacidad intelectual grave, así como defectos cardíacos, ojos subdesarrollados, dedos de manos o pies adicionales, labio leporino y anomalías del cerebro o la médula espinal.

El síndrome de Patau ocurre en uno de cada 16.000 nacimientos, y los bebés suelen morir en los primeros días o semanas de vida.

Supervisar el síndrome. Foto: Pinterest.

3. Síndrome de Klinefelter

Esta anomalía cromosómica, también conocida como síndrome XXY, es el resultado de un cromosoma X adicional en los hombres. Se asocia con altas tasas de infertilidad y disfunción sexual.

Esta afección generalmente no se ve hasta la pubertad, cuando se caracteriza por músculos débiles, estatura alta, vello corporal pequeño y genitales pequeños.

Por el contrario, la adición de Y adicional en los hombres (XYY) o X adicional en las mujeres (XXX) no resultó en ninguna característica física o problema de salud en particular.

Aunque algunos de estos niños pueden tener dificultades de aprendizaje, generalmente se desarrollan normalmente y pueden tener hijos para niñas.

Síndrome de Klinefelter. Foto: Invitra.

Cómo prevenir anomalías cromosómicas en el feto

El riesgo de tener una anomalía cromosómica en el feto aumentará con la edad, mamás.

Si tiene más de 35 años y quiere tener un bebé, siga estos pasos:

• Consulte a un médico tres meses antes de comenzar un programa de embarazo o intentar tener un bebé. Revise los problemas de salud, antecedentes médicos, medicamentos e inmunizaciones.
• Tome una vitamina prenatal al día durante tres meses antes de quedar embarazada. Este suplemento debe tener 400 microgramos de ácido fólico. Tómelo durante el primer mes de embarazo.
• Realice comprobaciones periódicas de contenido.
• Comer comida sana. Consuma alimentos que contengan ácido fólico, como cereales, productos integrales, verduras de hoja verde, naranjas y jugo de toronja y maní.
• Empiece con un peso saludable.
• No fume ni beba alcohol.
• No use ningún medicamento a menos que lo autorice su médico o partera que está tratando su embarazo.

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